UPS Healthcare ha aperto tre nuove strutture specializzate in cross-docking a Milano, Francoforte e Città del Messico a supporto delle spedizioni farmaceutiche che richiedono un’ampia gamma di requisiti in termini di tempo e di controllo della temperatura.
I trattamenti sanitari di nuova generazione stanno generando miliardi di euro di investimenti e un’elevata domanda di logistica di precisione, considerato che l’80% dei prodotti farmaceutici in Europa necessita già di un trasporto a temperatura controllata.
La facility di Liscate, Milano, che vanta una superficie di 28.500 mq, dispone di oltre 20.000 posti pallet in grado di stoccare le spedizioni da 2 a 8°C e da 15 a 25°C. Situata strategicamente vicino all’aeroporto, consente di movimentare direttamente le spedizioni verso i veicoli in uscita, evitando lo stoccaggio e garantendo tempi di consegna più rapidi.
Nell’ambito della sua strategia di espansione, UPS Healthcare considera l’Italia un mercato centrale: lo scorso anno ha annunciato un investimento di 55 milioni di euro in due nuove facility, una a Passo Corese (Rieti) e l’altra a Somaglia (Lodi), che dispongono di ambienti a temperatura controllata, tra 2°C e 8°C, tra 15°C e 25°C fino a -20°, per supportare il crescente mercato farmaceutico italiano. Inoltre, UPS ha investito oltre 20 milioni di euro, la maggior parte concentrata in Italia, per l’acquisto di oltre 200 veicoli all’avanguardia a temperatura controllata per rafforzare le sue ampie capacità di catena del freddo.
Guardando all’Europa, la nuova struttura di Francoforte copre intervalli di temperatura da -15 a -25°C, da 2 a 8°C e da 15 a 25°C. È situata nei pressi dell’aeroporto di Francoforte, della sede di UPS Healthcare a Giessen e all’hub europeo UPS dell’aeroporto di Colonia/Bonn, in Germania. Ciò consente tempi di transito brevi, compreso il servizio del giorno successivo ed entro due giorni, verso destinazioni globali; offre, inoltre, collegamenti rapidi con gli hub aerei, ferroviari e marittimi di Amsterdam, Anversa, Liegi, Roermond, Rotterdam e Varsavia.
Annunciate novità anche oltreoceano. Secondo ResearchAndMarkets.com, il mercato messicano della logistica della catena del freddo è stimato a 4,06 miliardi di dollari nel 2024 e si prevede che raggiungerà i 6,06 miliardi di dollari entro il 2029, con una crescita del 12,36% nel periodo di previsione. In risposta a questa crescente esigenza, gli stabilimenti UPS in Messico hanno ottenuto con successo la certificazione CEIV Pharma, evidenziando l’impegno della società a soddisfare i precisi requisiti della logistica healthcare a temperatura controllata. Con una superficie di 10.700 metri quadrati, questa facility offre una gamma di temperature che vanno dall’ambiente al congelamento. Questa certificazione conferma la capacità di UPS di garantire un trasporto sicuro ed efficiente dei prodotti farmaceutici in tutta la regione, assicurando i più elevati standard di qualità e di conformità.
Queste strutture vanno ad aggiungersi a quella di cross-docking recentemente inaugurata a Hyderabad, in India: in grado di stoccare le spedizioni a temperature comprese tra +15°C e +25°C e tra +2 e +8°C, questa funge da rete di sicurezza per le spedizioni critiche, garantendone l’efficacia ed evitando la necessità di uno stoccaggio prolungato in magazzino.
Anche le facility UPS di Amsterdam, New York, Shanghai e Miami hanno ottenuto la certificazione CEIV Pharma, affiancando quelle asiatiche nel network globale della società.
Conferita dall’Associazione Internazionale del Trasporto Aereo (IATA), tale certificazione è un riconoscimento internazionale per il trasporto aereo di merci farmaceutiche. Senza un’adeguata standardizzazione globale, i prodotti sanitari critici, come i vaccini e altri farmaci biologici, possono essere compromessi a causa di variazioni di temperatura. Questa attestazione dimostra che UPS Healthcare è in grado di mantenere l’integrità di tali prodotti sensibili lungo l’intera supply chain.
Felipe Morgulis, Presidente della divisione Logistica e Distribuzione di UPS Healthcare, ha dichiarato: “Abbiamo il know-how per consegnare i prodotti critici ai pazienti esattamente nei luoghi dove devono essere, in tempo e alla giusta temperatura. Grazie alla nostra offerta integrata end-to-end, siamo in grado trasportare i prodotti dalla fase di sperimentazione clinica al paziente, semplificando le catene di fornitura e rafforzando la resilienza. Tutto ciò fa parte del nostro impegno nell’offrire più opzioni di consegna e un maggiore controllo rispetto al passato”.
