giovedì, Aprile 24, 2025

Informare è meglio che curare!

Ultime News

Clinica Baviera inaugura un nuovo centro nel cuore di Imola

Dopo il grande successo ottenuto sul territorio nazionale grazie ai prestigiosi centri situati...

Protezione dei dati: mitigare i rischi legati alle terze parti nel settore sanitario

Il settore sanitario è sempre più esposto alle violazioni dei dati, a causa...

Ulisse Biomed brevetta una soluzione diagnostica innovativa per lo screening dell’HPV

L’HPV, o Papilloma Virus Umano, rappresenta l’infezione a trasmissione sessuale più diffusa a...

Il Bando 2025 della Fondazione Maria Gabriella De Matteis va alla dott.ssa Grazia Castellano dello IEO

La Dott.ssa Grazia Castellano è la vincitrice del bando scientifico 2025 da 40.000...

Un nuovo studio rileva differenze significative nel modo in cui i vari dispositivi di servo ventilazione adattiva trattano l’apnea del sonno complesso

Royal Philips ha annunciato i risultati di un recente studio, il confronto delle prestazioni fisiologiche di quattro dispositivi adattivi di servo ventilazione nei pazienti con apnea del sonno complessa nell’American Journal of Respiratory e Critical Care Medicine, che mostra la servo-ventilazione adattiva è un’opzione di trattamento efficace per i pazienti con apnea del sonno complessa. Questo studio ha confrontato le prestazioni di quattro diversi dispositivi ASV con diversi algoritmi, tra cui Philips DreamStation BiPAP autoSV e il dispositivo ASV originariamente associato a una maggiore mortalità durante un precedente studio SERVE-HF pubblicato nel 2015. Il recente studio ha rivelato che alcune prestazioni fisiologiche erano piuttosto diversi tra i dispositivi, il che potrebbe spiegare i risultati dello studio SERVE-HF precedentemente noti.

L’apnea notturna colpisce milioni di persone in tutto il mondo, con molte di queste persone che vivono con Compsa – un disturbo del sonno che è una combinazione di apnee ostruttive e centrali del sonno. Nonostante il numero di persone colpite, la terapia appropriata non è sempre disponibile o introdotta come opzione per i pazienti con CompSA. Nel precedente studio SERVE-HF, è stato suggerito che la terapia con ASV era dannosa per i pazienti con apnea notturna centrale con insufficienza cardiaca, con informazioni limitate che suggerivano che alcuni dei pazienti nello studio potrebbero aver ricevuto una ventilazione eccessiva e minuscola che potrebbe avere aumentato la mortalità del paziente. Questo studio controllato randomizzato finanziato da Philips suggerisce che i meccanismi alla base degli effetti avversi dell’ASV possono essere secondari a un’aerazione eccessiva dovuta all’effetto basato sui dispositivi piuttosto che a un effetto di classe.

“Il perseguimento della comprensione scientifica dei vari processi di malattia e trattamento è un processo iterativo in cui rivisitiamo successi e fallimenti per approfondire la nostra comprensione dei processi patologici”, ha detto il dott. Sairam Parthasarathy, ricercatore capo dello studio, professore di medicina e capo ad interim di divisione di polmonare, allergia, terapia intensiva e medicina del sonno presso l’Università di Arizona College of Medicine. “È fondamentale tenerlo a mente e ri-visitare gli studi precedenti quando i progressi tecnologici mostrano la promessa per un certo tipo di terapia. Oggi, l’ASV non viene utilizzato in alcune situazioni cliniche a causa di problemi di sicurezza associati alla terapia nei pazienti con insufficienza cardiaca congestizia e apnea notturna prevalentemente centrale. Ora, attraverso dispositivi con algoritmi più intelligenti, i fornitori possono potenzialmente garantire che i pazienti stiano ricevendo il trattamento giusto e quindi migliorino gli approcci terapeutici nei pazienti con apnea notturna complessa o centrale.”

“Philips offre ai professionisti del settore sanitario e ai pazienti soluzioni e servizi di trattamento innovativi. La sicurezza dei pazienti che utilizzano i nostri dispositivi è la nostra massima priorità. Vogliamo anche massimizzare i benefici che i pazienti ricevono dall’usare la nostra tecnologia “, ha affermato il dott. Teofilo Lee-Chiong, responsabile medico di Philips. “Come azienda scientifica, siamo obbligati a capire perché e come l’ASV nel trial SERVE-HF può essere associato ad un aumentato rischio di mortalità in pazienti con apnea centrale del sonno e grave insufficienza cardiaca. È necessaria una ricerca futura per confermare se un’eccessiva ventilazione durante la veglia e il sonno a causa di algoritmi ASV specifici del dispositivo può comportare conseguenze potenzialmente letali, specialmente nei pazienti con insufficienza cardiaca.”

Questo studio sponsorizzato da Philips amplia l’impegno e la leadership di Philips nella cura delle apnee notturne. Le soluzioni Philips per la famiglia di apnee notturne di Philips si focalizzano sulla connessione e il supporto al paziente, al medico e al fornitore di assistenza domiciliare per migliorare la cura del paziente e la qualità della vita.

Rimani aggiornato ad ogni nuova notizia

Continue reading

Clinica Baviera inaugura un nuovo centro nel cuore di Imola

Dopo il grande successo ottenuto sul territorio nazionale grazie ai prestigiosi centri situati a Bologna, Milano, Monza, Torino, Treviso, Varese e Venezia il gruppo Baviera si appresta ad inaugurare la sua nuova clinica a Imola, che aprirà ufficialmente i...

Protezione dei dati: mitigare i rischi legati alle terze parti nel settore sanitario

Il settore sanitario è sempre più esposto alle violazioni dei dati, a causa della crescente dipendenza dai fornitoridi terze parti per la gestione di operazioni critiche, tra cui cartelle cliniche elettroniche, piattaforme di telemedicina, sistemi di fatturazione e logistica...

Ulisse Biomed brevetta una soluzione diagnostica innovativa per lo screening dell’HPV

L’HPV, o Papilloma Virus Umano, rappresenta l’infezione a trasmissione sessuale più diffusa a livello globale: circa l’80% della popolazione, maschile e femminile, contrae il virus almeno una volta nella vita. A oggi sono note oltre 200 varianti del virus,...