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Chiesi Global Rare Diseases e Protalix BioTherapeutics hanno annunciato che il Comitato per i medicinali per uso umano dell’Agenzia europea per i medicinali ha emesso parere positivo, raccomandando l'autorizzazione all’immissione in commercio di PRX-102, il primo e unico enzima PEGilato per il trattamento di pazienti adulti affetti dalla malattia di Fabry. “Chiesi e i nostri partner di Protalix sono profondamente impegnati nei confronti delle persone affette dalla malattia di Fabry e delle relative famiglie, molte delle quali hanno esigenze mediche non soddisfatte", ha dichiarato Giacomo Chiesi, Head of Chiesi Global...