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Novartis annuncia che il Comitato per i Medicinali per Uso Umano dell'Agenzia Europea per i Medicinali ha espresso parere positivo e ha raccomandato la concessione dell'autorizzazione all'immissione in commercio di Fabhalta per il trattamento di pazienti adulti affetti da emoglobinuria parossistica notturnacon anemia emolitica."Negli studi clinici, Iptacopan per via orale in monoterapia ha dimostrato un incremento dell’emoglobina, in assenza di trasfusioni di globuli rossi, superiore rispetto alle terapie con anti-C5, portando alla normalizzazione dell'emoglobina nella maggior parte dei pazienti." , ha dichiarato Antonio Risitano, Presidente dell'International PNH Interest Group...