Gilead Sciences ha annunciato che la Commissione europea ha approvato sacituzumab govitecan come monoterapia per il trattamento di pazienti adulti con carcinoma mammario non resecabile o metastatico positivo per i recettori ormonali/negativo per il recettore del fattore di crescita dell’epidermide umano 2 che hanno ricevuto una terapia a base endocrina e almeno due terapie sistemiche … Leggi tutto La Commissione Europea approva sacituzumab govitecan nel carcinoma mammario metastatico HR+/HER2- pretrattato