venerdì, Marzo 14, 2025

Informare è meglio che curare!

Ultime News

A Bari torna il Forum della Non Autosufficienza: l’assistenza agli anziani

Oltre 30 workshop, 3 sessioni plenarie, più di 150 speaker coinvolti nelle due...

A Roma, Tor Vergata arriva Endorunner

In occasione del mese dedicato alla prevenzione del tumore del colon-retto l’Università degli studi...

Banco Farmaceutico e Regione Lombardia: donati 3,7 milioni di euro di medicinali a 38 associazioni lombarde

207.269 confezioni di farmaci sono stati raccolti e donate da Banco Farmaceutico a...
HomeNewsDiagnostica e analisiScreening neonatale per...

Screening neonatale per malattie rare: in Puglia check-in 30% più veloci grazie alla robotica di Predict SpA

Check-in per gli screening neonatali più veloci del 30% grazie alla robotica collaborativa. È quanto avviene nell’Aphel Lab del Laboratorio di Patologia Clinica e Screening Neonatale dell’ospedale pediatrico Giovanni XXIII di Bari, dove i robot della Strategic Business Unit Digital Healthcare di Predict S.p.A. hanno permesso di automatizzare i processi per la validazione dei prelievi di sangue essiccato su carta da filtro con l’anagrafica del neonato.

Aphel Lab è una stazione collaborativa, evoluzione della piattaforma di intelligenza artificiale Aphel sviluppata da Predict, che integra robot sanitari per offrire un concreto supporto al lavoro del personale medico e infermieristico. Il progetto, avviato a fine maggio 2024 all’Ospedale Pediatrico Giovanni XXIII, ha permesso di effettuare il check-in di un DBS in 50 secondi, processando in 8 mesi 30.000 cartoncini DBS provenienti da tutti i punti nascita e neonatologie di Puglia e Basilicata e destinate ai test sulle malattie rare.

“Siamo estremamente orgogliosi dei risultati ottenuti con l’Aphel Lab presso l’ospedale pediatrico Giovanni XXIII, dove abbiamo ridotto del 30% i tempi di digitalizzazione dei check-in, migliorando l’efficienza del laboratorio. Il potenziale del progetto è elevato: nel caso dell’Ospedaletto abbiamo processato 30.000 cartellini, ma se replicato a livello nazionale, potremmo supportare sempre più le unità di screening neonatali nell’automatizzazione delle validazioni, riducendo i tempi e permettendo al personale di concentrarsi sul lavoro qualitativo di diagnosi e trattamento delle malattie rare. Come società orientata all’innovazione e al benessere delle persone, continueremo a sviluppare tecnologie all’avanguardia per un futuro più sano per tutti”, ha dichiarato Angelo Gigante, Presidente e Amministratore Delegato di Predict.

Lo screening neonatale rappresenta uno degli strumenti più efficaci per la diagnosi precocedi un ampio spettro di malattie congenite rare, che viene effettuato prelevando poche gocce di sangue dal tallone del neonato tra le 48 e le 72 ore dalla nascita. Nel Laboratorio di Patologia Clinica e Screening Neonatale, il robot collaborativo Aphel Kronos effettua il check-in dei cartoncini da analizzare, leggendone e verificandone il codice a barre stampato, scansionando digitalmente il cartellino ed attribuendo a ciascuno un codice identificativo univoco per il tracciamento all’interno del laboratorio. Nel frattempo, il robot agile Aphel Hermes consegna i cartoncini già processati al personale sanitario del laboratorio per effettuare i test. L’automazione garantisce una procedura standardizzata e priva di errori umani, essenziale per la celerità dell’analisi.  I dati anagrafici vengono così inseriti su un’unica rete digitale accessibile a tutte le neonatologie e, in caso di esito positivo, il centro clinico prende in carico il paziente per eseguire ulteriori accertamenti. Tale innovazione garantisce al personale del laboratorio tempo aggiuntivo per dedicarsi ad altri aspetti della preparativa e della diagnostica, prima sottratto per eseguire l’attività ripetitiva come il check-in, oramai automatizzata.

Nel 2024, l’Ospedale ha identificato 31 casi di neonati con malattie rare, di cui 7 casi ereditari riconducibili alle neo-madri, arrivando alla diagnosi prima della comparsa dei sintomi.

La Puglia è leader a livello nazionale nella diagnosi precoce, offrendo lo screening nazionale esteso su 62 malattie rare, tra cui l’atrofia muscolare spinale, l’ipertiroidismo congenito, la fenilchetonuria e la fibrosi cistica.

Oltre al supporto in laboratorio, il robot di Predict nella sua declinazione Aphel Hermes inizierà ad intrattenere i bambini in sala d’attesa, aiutandoli a distrarsi e ridurre lo stress prima dei prelievi di routine.

Rimani aggiornato ad ogni nuova notizia

Continue reading

A Bari torna il Forum della Non Autosufficienza: l’assistenza agli anziani

Oltre 30 workshop, 3 sessioni plenarie, più di 150 speaker coinvolti nelle due giornate dedicate alle politiche e alle pratiche a sostegno della non autosufficienza e dell’assistenza quotidiana ad anziani e fragili. Sono i numeri della seconda edizione del...

A Roma, Tor Vergata arriva Endorunner

In occasione del mese dedicato alla prevenzione del tumore del colon-retto l’Università degli studi di Roma Tor Vergata, con il supporto non condizionante di FUJIFILM Healthcare Italia, è protagonista di due giornate di incontri per sensibilizzare cittadini, futuri medici e i ragazzi degli ultimi...

Fondazione Telethon e Fondazione Regionale per la Ricerca Biomedica insieme per il finanziamento e la promozione della ricerca sulle malattie genetiche rare

Con una conferenza organizzata a Milano presso la sala stampa di Palazzo Lombardia, è stato presentato l’accordo di 3 anni tra Fondazione Telethon e Fondazione Regionale per la Ricerca Biomedica che prevede attività di finanziamento e promozione della ricerca...