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XELJANZ riceve l’autorizzazione all’immissione in commercio nell’Unione Europea per il trattamento dell’artrite idiopatica giovanile poliarticolare attiva e dell’artrite psoriasica giovanile
Pfizer ha annunciato che la Commissione europea ha approvato XELJANZ…
Forxiga approvato nell’UE per il trattamento della malattia renale cronica nei pazienti con e senza diabete di tipo 2
Forxiga di AstraZeneca, un inibitore del cotrasportatore sodio-glucosio 2, è…
Ultime news:
Nuova tecnica di chirurgia robotica otologica di precisione utilizzata dall’Otorinolaringoiatria dell’Aou SeneseAil lancia nuova campagna ‘Segui la Stella’Tecnici ortopedici: al via gli Stati generali della professioneAmiloidosi cardiaca: pubblicato il primo PDTA NazionaleIV Annual Meeting della Rete RIN all’insegna di innovazione e collaborazione tra IRCCSSostenere con più risorse e nuove regole la ricerca biomedica e la sperimentazione clinicaAl via primo fondo specializzato “21 Invest Healthcare” con primo closing di 70 milioni e target massimo di 150 milioniL’identikit di chi acquista su Dr.Max e spedisce con InPostSclerosi multipla: il benessere passa anche da spazi abitativi pensati “su misura”Nelle aree interne 1,5 milioni di italiani con diabete
Entra in vigore nell’UE il certificato COVID digitale UE
Entra in vigore il regolamento sul certificato COVID digitale UE.…
Teva riceve l’autorizzazione all’immissione in commercio nell’UE per Seffalair Spiromax e BroPair Spiromax
Teva Pharmaceuticals Europe ha annunciato di aver ricevuto l'autorizzazione all'immissione…
Piano europeo di lotta contro il cancro: un nuovo approccio dell’UE in materia di prevenzione, trattamento e assistenza
Alla vigilia della giornata mondiale contro il cancro, la Commissione…
Coronavirus: gli Stati membri UE adottano orientamenti sulla prova di vaccinazione a fini medici
A seguito delle conclusioni del Consiglio europeo del 10 e…
Coronavirus: la Commissione fornirà 200 robot per la disinfezione agli ospedali europei
Nel quadro degli sforzi continui per contrastare la diffusione del…
Alnylam: approvazione nell’Unione Europea per OXLUMO per il trattamento dell’iperossaluria primitiva
Alnylam Pharmaceuticals ha annunciato che la Commissione Europea ha concesso…