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Diabete: dalla Commissione Europea l’approvazione per i nuovi farmaci per il diabete e le relative complicanze renali
Dopo il CHMP dell’Agenzia Europea per i Medicinali, che a…
Carcinoma mammario metastatico HER2 positivo: l’EMA concede la valutazione accelerata per Trastuzumab Deruxtecan
L’azienda farmaceutica Daiichi Sankyo ha annunciato che il Comitato per…
Ultime news:
Nuova tecnica di chirurgia robotica otologica di precisione utilizzata dall’Otorinolaringoiatria dell’Aou SeneseAil lancia nuova campagna ‘Segui la Stella’Tecnici ortopedici: al via gli Stati generali della professioneAmiloidosi cardiaca: pubblicato il primo PDTA NazionaleIV Annual Meeting della Rete RIN all’insegna di innovazione e collaborazione tra IRCCSSostenere con più risorse e nuove regole la ricerca biomedica e la sperimentazione clinicaAl via primo fondo specializzato “21 Invest Healthcare” con primo closing di 70 milioni e target massimo di 150 milioniL’identikit di chi acquista su Dr.Max e spedisce con InPostSclerosi multipla: il benessere passa anche da spazi abitativi pensati “su misura”Nelle aree interne 1,5 milioni di italiani con diabete
Primo trattamento COVID-19 raccomandato per l’autorizzazione dell’UE
Il comitato per i medicinali per uso umano dell'EMA ha…
Approvazione EMA: ridotto il tempo di infusione a due ore per Ocrelizumab
Roche ha annunciato che l’Agenzia europea dei medicinali ha approvato…
L’EMA avvia la revisione periodica di remdesivir per COVID-19
Il comitato per i medicinali per uso umano dell'EMA ha…
Tumore tenosinoviale a cellule giganti: l’EMA convalida la domanda di autorizzazione all’immissione in commercio di pexidartinib
Daiichi Sankyo annuncia che l’Agenzia Europea del Farmaco ha convalidato…
Boehringer Ingelheim annuncia di aver depositato all’FDA e all’EMA la domanda di autorizzazione all’immissione in commercio per nintedanib
Boehringer Ingelheim ha depositato all’FDA e all’EMA la domanda di…
Daiichi Sankyo Europe: Convalida EMA per l’indicazione “riduzione del colesterolo LDL”
L’Agenzia Europea del Farmaco ha convalidato la richiesta di autorizzazione…