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EMA autorizza l’uso dell’agente di stress farmacologico Rapiscan nelle diverse metodiche di imaging di perfusione miocardica
GE Healthcare ha annunciato di aver ricevuto dall'Agenzia Europea per…
Janssen richiede all’EMA l’autorizzazione all’immissione in commercio dell’anticorpo bispecifico teclistamab per il mieloma multiplo recidivato o refrattario
Janssen ha annunciato di aver presentato all’Agenzia Europea per i…
Ultime news:
Nuova tecnica di chirurgia robotica otologica di precisione utilizzata dall’Otorinolaringoiatria dell’Aou SeneseAil lancia nuova campagna ‘Segui la Stella’Tecnici ortopedici: al via gli Stati generali della professioneAmiloidosi cardiaca: pubblicato il primo PDTA NazionaleIV Annual Meeting della Rete RIN all’insegna di innovazione e collaborazione tra IRCCSSostenere con più risorse e nuove regole la ricerca biomedica e la sperimentazione clinicaAl via primo fondo specializzato “21 Invest Healthcare” con primo closing di 70 milioni e target massimo di 150 milioniL’identikit di chi acquista su Dr.Max e spedisce con InPostSclerosi multipla: il benessere passa anche da spazi abitativi pensati “su misura”Nelle aree interne 1,5 milioni di italiani con diabete
L’EMA accetta di esaminare il dossier di olipudasi alfa
L'Agenzia Europea del Farmaco ha accettato di esaminare, con una…
Celltrion riceve l’opinione positiva del CHMP per regdanvimab
Celltrion Group ha annunciato che il Comitato per i prodotti…
Novartis annuncia l’accettazione del deposito da parte della FDA e dell’EMA di Beovu per i pazienti con edema maculare diabetico
Novartis ha annunciato che la Food and Drug Administration statunitense…
Autorizzazione all’immissione in commercio in Europa di pitolisant per il trattamentro dell’eccessiva sonnolenza diurna nella Sindrome delle Apnee Ostruttive del Sonno
L'Agenzia europea per i medicinali Ema ha autorizzato la commercializzazione…
Tumore del polmone non a piccole cellule: ok dell’Agenzia Europea del Farmaco per osimertinib come terapia adiuvante per i pazienti positivi alla mutazione di EGFR
L’Agenzia Europea del Farmaco ha approvato osimertinib per il trattamento…
L’EMA emette parere favorevole sull’uso dell’anticorpo monoclonale regdanvimab di Celltrion per il trattamento di pazienti affetti da COVID-19 nell’Unione Europea
Celltrion Group ha annunciato in data odierna che il Comitato…