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Eczema cronico delle mani da moderato a grave: EMA approva delgocitinib per trattamento adulti
LEO Pharma ha annunciato che la Commissione Europea ha concesso…
Il comitato per i medicinali per uso umano dell’EMA elegge il nuovo presidente
Nella riunione di settembre 2024, il Comitato per i medicinali…
Ultime news:
Nuova tecnica di chirurgia robotica otologica di precisione utilizzata dall’Otorinolaringoiatria dell’Aou SeneseAil lancia nuova campagna ‘Segui la Stella’Tecnici ortopedici: al via gli Stati generali della professioneAmiloidosi cardiaca: pubblicato il primo PDTA NazionaleIV Annual Meeting della Rete RIN all’insegna di innovazione e collaborazione tra IRCCSSostenere con più risorse e nuove regole la ricerca biomedica e la sperimentazione clinicaAl via primo fondo specializzato “21 Invest Healthcare” con primo closing di 70 milioni e target massimo di 150 milioniL’identikit di chi acquista su Dr.Max e spedisce con InPostSclerosi multipla: il benessere passa anche da spazi abitativi pensati “su misura”Nelle aree interne 1,5 milioni di italiani con diabete
Ocrelizumab sottocute approvato dall’EMA come prima e unica iniezione somministrata due volte l’anno per persone con forme recidivanti di sclerosi multipla o con sclerosi multipla primariamente progressiva
Roche ha annunciato la concessione da parte della Commissione Europea…
Iptacopan riceve l’approvazione EMA come prima monoterapia orale per i pazienti adulti con emoglobinuria parossistica notturna
Novartis ha annunciato che la Commissione Europea ha approvato Fabhalta…
Partita ufficialmente in FDA ed EMA la procedura per la registrazione di Garadacimab
CSL ha annunciato che la Food and Drug Administration degli…
Parere positivo da parte del CHMP di EMA per CASGEVY
Vertex Pharmaceuticals ha annunciato che il Comitato per i Medicinali…
EMA concede l’autorizzazione all’immissione in commercio di gadopiclenolo in UE
Bracco Imaging annuncia che il 7 dicembre 2023 la Commissione…
Fibrosi Cistica: EMA ha accolto la richiesta per estendere l’autorizzazione all’immissione in commercio di KAFTRIO in combinazione con ivacaftor ai pazienti pediatrici con mutazioni rare responsive
Vertex Pharmaceuticals ha annunciato che l'Agenzia Europea dei Medicinali ha…