Philips presenta all’ESOC 2022 nuove soluzioni integrate lungo il percorso di cura dell’ictus
Royal Philips presenterà i suoi ultimi progressi nella sua suite integrata di soluzioni per il trattamento dei pazienti con ictus alla Conferenza europea dell’organizzazione dell’ictus 2022. Con la sua suite di soluzioni, Philips sta collegando informazioni, tecnologie e persone lungo il percorso di cura dell’ictus, consentendo ai team sanitari di lavorare rapidamente e agire in modo deciso, un fattore chiave per fornire il miglior trattamento al paziente.
“Ogni secondo conta per una persona colpita da un ictus, quindi l’ottimizzazione del flusso di lavoro lungo l’intero percorso di cura offre le migliori possibilità di migliorare i risultati”, ha affermato Bert van Meurs, Chief Business Leader for Image Guided Therapy di Philips. “Con le nostre suite integrate e utilizzando l’IA convalidata e le tecnologie cloud, possiamo facilitare l’assistenza collaborativa per ottimizzare il percorso di cura dell’ictus dalla diagnosi al trattamento”. L’ictus rimane la principale causa di disabilità A livello globale, un adulto su quattro di età superiore ai 25 anni subirà un ictus nel corso della sua vita. L’ictus è la principale causa di disabilità e la seconda causa di morte nel mondo. Il 40% delle vittime di ictus presenta menomazioni da moderate a gravi, con un altro 25% che continua a soffrire di menomazioni lievi.
La chiave per migliorare i risultati per i pazienti con ictus è fornire il trattamento il più rapidamente possibile. I medici in un contesto di ictus di emergenza stanno combattendo contro il tempo e sono sottoposti a forti pressioni per prendere decisioni terapeutiche ottimali. Nonostante l’imperativo della velocità, i team di assistenza attualmente perdono tempo prezioso a causa delle lacune nella comunicazione, nell’informazione e nell’accesso alle competenze sull’ictus.
La suite completa di Philips per l’ictus include soluzioni per il monitoraggio e la comunicazione dell’ictus nelle ambulanze, la valutazione del paziente con ictus a distanza, l’analisi e l’imaging diagnostico, la terapia guidata dalle immagini, il monitoraggio e la valutazione neurologici e altro ancora. Queste soluzioni mirano a migliorare l’affidabilità diagnostica, migliorare il tempo necessario al trattamento e aiutare a ridurre il rischio di un secondo ictus.
In caso di ictus ischemico, l’angio-TC viene utilizzata per l’analisi dei vasi e la perfusione TC per la valutazione del tessuto ischemico in termini di recuperabile e non recuperabile. Spectral CT 7500 può migliorare le capacità diagnostiche per i radiologi. Offre una migliore differenziazione della sostanza grigia e bianca, una migliore qualità dell’immagine per il rilevamento di emorragie sottili e può aiutare nel rilevamento dell’ictus ischemico attraverso una migliore visualizzazione dell’anatomia vascolare.
La suite Philips Neuro si basa sul sistema di terapia guidata dalle immagini dell’azienda – Azurion. Sta offrendo gli ultimi progressi nella neuroradiologia interventistica, come SmartCT simile a CT dell’azienda leader del settore che fornisce uno strumento di visualizzazione e misurazione 3D per assistere i neuroradiologi interventisti con diagnosi e trattamento, consentendo loro di portare rapidamente i pazienti con ictus in trattamento.
Philips sta anche integrando il triage e la gestione dell’ictus end-to-end basato su cloud e basato sull’intelligenza artificiale tramite StrokeViewer, per il quale collabora con Nico.lab, con l’obiettivo di migliorare i risultati dei pazienti ottimizzando il flusso di lavoro dell’ictus.
Per aiutare ad accelerare la diagnosi e il trattamento dell’ictus, Philips sta sponsorizzando lo studio WE-TRUST. In questo studio, viene implementato un nuovo protocollo di imaging della suite angio, chiamato approccio Direct to Angio Suite, per consentire la diagnosi e il trattamento dell’ictus nello stesso luogo. Lo studio confronterà questo approccio con il flusso di lavoro convenzionale di diagnosticare i pazienti per il trattamento nella suite TC o MRI e quindi trattarli in una suite angio separata.
“Un trasferimento diretto al protocollo angiosuite non solo riduce al minimo i tempi del flusso di lavoro e riduce la disabilità a lungo termine nei nostri pazienti, ma riduce anche sostanzialmente i costi associati”, ha affermato il Dr. Marc Ribó, Co-Principal Investigator di WE-TRUST, Neurologo Interventista presso il Vall d’Hebron University Hospital e ricercatore presso lo Stroke Research Group presso il Vall d’Hebron Research Institute. “Il modello che abbiamo creato sulla base dei dati del nostro studio clinico randomizzato a centro unico dello studio ANGIOCAT e dei dati relativi ai costi per mRS mostra un rapido ritorno dell’investimento su un’angiosuite dedicata che tratta i pazienti in un flusso di lavoro Direct-To-AngioSuite”.
Le irregolarità del ritmo cardiaco possono portare a coaguli di sangue e aumentare il rischio di ictus. Può aumentare il rischio di ictus di oltre cinque volte, ma spesso non viene rilevato poiché può essere asintomatico e può verificarsi di rado. Pertanto, è importante registrare i dettagli delle irregolarità soprattutto nei giorni e nelle settimane successive alla terapia.
Philips ePatch offre un piccolo sensore discreto e un cerotto aderito allo sterno del paziente per un massimo di 14 giorni di registrazione ECG continua e di alta qualità per una diagnosi affidabile. Philips fornisce anche un servizio end-to-end per supportare le pratiche per implementare ePatch, consentendo flussi di lavoro efficienti, migliorando l’esperienza del paziente e fornendo una solida analisi dei dati utilizzando il software Cardiologs basato su cloud dell’azienda basato sull’intelligenza artificiale.
Una nuova ricerca che ha valutato la telemetria cardiaca ambulatoriale mobile come soluzione di monitoraggio domiciliare diagnostico di prima linea con pazienti con ictus post-criptogenico ha determinato che un programma di monitoraggio continuo di 30 giorni utilizzando il cerotto Philips BioTel Heart MCOT, seguito da un anello impiantabile registratore, ha ridotto il costo totale per paziente con FA rilevata di circa 198.909 dollari rispetto al monitoraggio con solo ILR. Il modello ha anche dimostrato di migliorare i tassi di rilevamento della FA riducendo il rischio di ictus secondario. Questa ricerca rafforza le raccomandazioni per il monitoraggio ECG prolungato per questa popolazione di pazienti.
