Pfizer e BioNTech concludono lo studio di fase 3 sul candidato vaccino COVID-19
Pfizer e BioNTech hanno annunciato che, dopo aver condotto l’analisi finale di efficacia nel loro studio di fase 3 in corso, il loro candidato vaccino COVID-19 basato su mRNA, BNT162b2, ha soddisfatto tutti gli endpoint di efficacia primari dello studio. L’analisi dei dati indica un tasso di efficacia del vaccino del 95% nei partecipanti senza precedente infezione da SARS-CoV-2 e anche nei partecipanti con e senza precedente infezione da SARS-CoV-2 , misurati in ogni caso da 7 giorni dopo la seconda dose. La prima analisi obiettivo primario si basa su 170 casi di COVID-19, come specificato nel protocollo di studio, di cui 162 casi di COVID-19 sono stati osservati nel gruppo placebo contro 8 casi nel gruppo BNT162b2. L’efficacia era coerente per età, sesso, razza ed etnia demografica. L’efficacia osservata negli adulti di età superiore a 65 anni era superiore al 94%. Questo comunicato stampa presenta contenuti multimediali.
Nello studio sono stati osservati 10 casi gravi di COVID-19, nove dei quali si sono verificati nel gruppo placebo e uno nel gruppo vaccinato con BNT162b2. Ad oggi, il comitato di monitoraggio dei dati per lo studio non ha segnalato alcun serio problema di sicurezza relativo al vaccino. Una revisione dei dati di reattogenicità non in cieco dell’analisi finale che consisteva in un sottogruppo randomizzato di almeno 8.000 partecipanti di età pari o superiore a 18 anni nello studio di fase 2/3 dimostra che il vaccino è stato ben tollerato, con la maggior parte degli eventi avversi richiesti che si sono risolti subito dopo la vaccinazione. Gli unici eventi avversi sollecitati di Grado 3 (gravi) con una frequenza maggiore o uguale al 2% dopo la prima o la seconda dose erano l’affaticamento al 3,8% e il mal di testa al 2,0% dopo la dose 2. Coerentemente con i risultati condivisi in precedenza, gli anziani tendevano a riferire meno e più lievi eventi avversi sollecitati a seguito della vaccinazione. Inoltre, le società hanno annunciato di aver raggiunto il traguardo di sicurezza richiesto dalla Food and Drug Administration statunitense per l’autorizzazione all’uso di emergenza. Pfizer e BioNTech prevedono di presentare entro pochi giorni alla FDA una richiesta di EUA basata sulla totalità dei dati di sicurezza ed efficacia raccolti fino ad oggi, nonché sui dati di produzione relativi alla qualità e consistenza del vaccino. Questi dati saranno inoltre inviati ad altre agenzie di regolamentazione in tutto il mondo.
“I risultati dello studio segnano un passo importante in questo storico viaggio di otto mesi per portare avanti un vaccino in grado di aiutare a porre fine a questa devastante pandemia. Continuiamo a muoverci alla velocità della scienza per compilare tutti i dati raccolti finora e condividerli con le autorità di regolamentazione di tutto il mondo”, ha affermato il Dr. Albert Bourla, Presidente e CEO di Pfizer. “Con centinaia di migliaia di persone in tutto il mondo infettate ogni giorno, abbiamo urgente bisogno di fornire al mondo un vaccino sicuro ed efficace”. “Siamo grati che il primo studio globale a raggiungere il punteggio dell’analisi di efficacia finale indichi che un alto tasso di protezione contro COVID-19 può essere raggiunto molto rapidamente dopo la prima dose di 30 µg, sottolineando il potere di BNT162 nel fornire una protezione precoce”, ha affermato Ugur Sahin, CEO e co-fondatore di BioNTech. “Questi risultati evidenziano il potenziale dell’mRNA come nuova classe di farmaci. Il nostro obiettivo fin dall’inizio è stato quello di progettare e sviluppare un vaccino che generasse una protezione rapida e potente contro COVID-19 con un profilo di tollerabilità benigno a tutte le età. Riteniamo di aver raggiunto questo obiettivo con il nostro candidato vaccino BNT162b2 in tutti i gruppi di età studiati finora e non vediamo l’ora di condividere ulteriori dettagli con le autorità di regolamentazione. Voglio ringraziare tutte le donne e gli uomini devoti che hanno contribuito a questo risultato storicamente senza precedenti. Continueremo a lavorare con i nostri partner e governi in tutto il mondo per prepararci alla distribuzione globale nel 2020 e oltre “. La sperimentazione clinica di fase 3 di BNT162b2 è iniziata il 27 luglio e ha arruolato 43.661 partecipanti fino ad oggi, 41.135 dei quali hanno ricevuto una seconda dose del candidato vaccino al 13 novembre 2020. Circa il 42% dei partecipanti globali e il 30% dei partecipanti statunitensi hanno background razzialmente ed etnicamente diversi e il 41% dei partecipanti globali e il 45% degli Stati Uniti hanno un’età compresa tra 56 e 85 anni. Una ripartizione della diversità dei partecipanti alla sperimentazione clinica può essere trovata qui da circa 150 siti di studi clinici in Stati Uniti, Germania, Turchia, Sud Africa, Brasile e Argentina. Lo studio continuerà a raccogliere dati di efficacia e sicurezza nei partecipanti per altri due anni.
Sulla base delle proiezioni attuali, le aziende prevedono di produrre a livello globale fino a 50 milioni di dosi di vaccino nel 2020 e fino a 1,3 miliardi di dosi entro la fine del 2021. Quattro delle strutture Pfizer fanno parte della catena di produzione e fornitura; St. Louis; Andover; e Kalamazoo negli Stati Uniti; e Puurs in Belgio. Anche i siti tedeschi di BioNTech saranno sfruttati per la fornitura globale. Pfizer è fiduciosa nella sua vasta esperienza, competenza e infrastruttura esistente della catena del freddo per distribuire il vaccino in tutto il mondo. Le aziende hanno sviluppato caricatori termici appositamente progettati e a temperatura controllata che utilizzano ghiaccio secco per mantenere condizioni di temperatura di -70° C ± 10° C. Possono essere utilizzate come unità di stoccaggio temporaneo per 15 giorni riempiendole con ghiaccio secco. Ogni mittente contiene un sensore termico abilitato per GPS per tracciare la posizione e la temperatura di ciascuna spedizione di vaccini attraverso i percorsi preimpostati sfruttando l’ampia rete di distribuzione di Pfizer. Pfizer e BioNTech intendono presentare i dati di efficacia e sicurezza dello studio per la revisione tra pari in una rivista scientifica una volta completata l’analisi dei dati.