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Pfizer acquisisce Trillium Therapeutics

Pfizer e Trillium Therapeutics hanno annunciato che le società hanno stipulato un accordo definitivo in base al quale Pfizer acquisirà Trillium, una società di immuno-oncologia in fase clinica che sviluppa terapie innovative per il trattamento del cancro. Secondo i termini dell’accordo, Pfizer acquisirà tutte le azioni in circolazione di Trillium non già possedute da Pfizer per un valore implicito di 2,26 miliardi di dollari, o 18,50 dollari per azione, in contanti. Ciò rappresenta un premio del 118% rispetto al prezzo medio ponderato di 60 giorni per Trillium.

Il portafoglio di Trillium include prodotti biologici progettati per migliorare la capacità del sistema immunitario innato dei pazienti di rilevare e distruggere le cellule tumorali. Le sue due molecole di piombo, TTI-622 e TTI-621, bloccano l’asse della proteina di regolazione del segnale α (SIRPα)-CD47, che sta emergendo come un punto di controllo immunitario chiave nelle neoplasie ematologiche. TTI-622 e TTI-621 sono nuove proteine ​​di fusione SIRPα-Fc potenzialmente best-in-class che sono attualmente in fase di sviluppo 1b/2 in diverse indicazioni, con particolare attenzione alle neoplasie ematologiche. “L’annuncio di oggi rafforza il nostro impegno a perseguire scoperte scientifiche con l’aggiunta di molecole potenzialmente best-in-class alla nostra pipeline innovativa”, ha affermato Andy Schmeltz, Global President & General Manager, Pfizer Oncology. “La proposta di acquisizione di Trillium si basa sulla nostra solida esperienza di leadership in oncologia, migliorando il nostro portafoglio di ematologia mentre ci sforziamo di migliorare i risultati per le persone che vivono con tumori del sangue in tutto il mondo. La nostra profonda esperienza nella comprensione della scienza dei tumori del sangue, insieme alla diversa base di conoscenze che abbiamo sviluppato nel nostro crescente portafoglio di otto terapie ematologiche approvate e sperimentali, ci fornisce una base per far avanzare questi importanti potenziali farmaci ai pazienti che ne hanno bisogno”. Le neoplasie ematologiche sono tumori che colpiscono il sangue, il midollo osseo e i linfonodi. Questa classificazione include vari tipi di leucemia, mieloma multiplo e linfoma. A più di 1 milione di persone in tutto il mondo è stato diagnosticato un cancro del sangue nel 2020, rappresentando quasi il 6% di tutte le diagnosi di cancro a livello globale. Nel 2020, più di 700.000 persone in tutto il mondo sono morte a causa di una forma di cancro del sangue. “Siamo lieti di annunciare la proposta di acquisizione di Trillium da parte di Pfizer. L’annuncio di oggi riflette lo stato di SIRPα-CD47 potenzialmente migliore della categoria di Trillium e il contributo all’immuno-oncologia”, ha affermato il dott. Jan Skvarka, amministratore delegato di Trillium. “Trillium ha le uniche molecole di targeting SIRPα-CD47 conosciute con risposte in monoterapia clinicamente significative, nonché una solida base per terapie combinate, supportate da prove precliniche con una serie diversificata di agenti terapeutici. Con la portata globale e le capacità profonde di Pfizer, crediamo che i nostri programmi avanzeranno più rapidamente ai pazienti che abbiamo sempre aspirato a servire. Riteniamo che questo sia un buon risultato per i pazienti e i nostri azionisti”. Negli studi clinici fino ad oggi, TTI-622 e TTI-621 hanno dimostrato attività come monoterapia nei tumori linfoidi recidivanti o refrattari, inclusi linfoma diffuso a grandi cellule B, linfoma periferico a cellule T, linfoma follicolare, e altre neoplasie linfoidi. Al 26 luglio 2021, i dati di Fase 1 per TTI-622 in 30 pazienti valutabili come risposta hanno mostrato risposte profonde e durature in pazienti pesantemente pretrattati, incluse due risposte complete, una della durata di oltre 114 settimane, con risposte in corso. TTI-622 e TTI-621 sono attualmente le uniche molecole note CD47-mirate che hanno dimostrato un’attività significativa del singolo agente e CR in più neoplasie ematologiche. Finora, gli eventi avversi riportati con TTI-622 e TTI-621 sono stati gestibili. Gli eventi avversi di grado 3 e 4 correlati con TTI-622 erano rari e limitati a citopenie transitorie. In particolare, le molecole dimostrano un legame minimo dei globuli rossi e pochi casi segnalati di anemia, un rischio osservato con altri approcci mirati al CD47. Ulteriori dati dovrebbero essere condivisi in una prossima conferenza medica.

“Siamo incoraggiati dai primi dati clinici per TTI-622 e TTI-621 in monoterapia per i pazienti con neoplasie linfoidi pesantemente pretrattate e dall’attività di incoraggiamento precoce per TTI-622 in pazienti con mieloma multiplo. Proprio come i bloccanti PD-1 e PD-L1 si sono dimostrati immunoterapeutici efficaci per molti tumori solidi, l’interazione SIRPα-CD47 definisce un secondo checkpoint immunitario chiave per il quale si prevede che gli agenti interferenti diventino un’altra importante immunoterapia della spina dorsale per molteplici tipi di cancro, in particolare i tumori ematologici”, ha affermato Chris Boshoff, Chief Development Officer, Oncology, Pfizer Global Product Development. “Utilizzando le principali capacità di ricerca e sviluppo globale di Pfizer, abbiamo in programma di accelerare lo sviluppo clinico delle proteine ​​di fusione SIRPα come una potenziale nuova scoperta scientifica ed esplorare le combinazioni all’interno del nostro portafoglio e con farmaci innovativi di nuova generazione per le neoplasie ematologiche”. Nel settembre 2020, nell’ambito della Pfizer Breakthrough Growth Initiative, Pfizer ha investito 25 milioni di dollari in Trillium e Jeff Settleman, vicepresidente senior e direttore scientifico del gruppo di ricerca e sviluppo in oncologia di Pfizer, è stato nominato membro del comitato consultivo scientifico di Trillium. Fondata nel giugno 2020, l’obiettivo di PBGI è fornire finanziamenti per la ricerca scientifica e l’accesso agli esperti di Pfizer per garantire la continuità dei programmi clinici che potrebbero essere di potenziale interesse strategico per Pfizer. Pfizer si è impegnata a fornire fino a 500 milioni di dollari in finanziamenti totali al PBGI.

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