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Royal Philips ha annunciato una nuova ricerca che valuta la telemetria cardiaca ambulatoriale mobile come soluzione di monitoraggio diagnostico ambulatoriale di prima linea con pazienti con ictus post-criptogenico. Lo studio ha determinato che un programma di monitoraggio continuo di 30 giorni che utilizza il cerotto Philips BioTel Heart MCOT, seguito da un registratore di loop impiantabile, ha migliorato i tassi di rilevamento della fibrillazione atriale e ha contribuito a ridurre il rischio di ictus secondario dovuto al nuovo uso di anticoagulanti in soggetti con il patch MCOT rilevato AF. Lo studio ha anche dimostrato che l’uso del monitoraggio MCOT iniziale ha ottenuto costi quasi otto volte inferiori, riducendo il costo totale per paziente con fibrillazione atriale rilevata di 198.909 dollari, rispetto al monitoraggio con solo ILR. Questi risultati rafforzano le raccomandazioni per un monitoraggio ECG prolungato per questa popolazione di pazienti.

A livello globale, circa una persona su quattro di età superiore ai 25 anni subirà un ictus nel corso della propria vita. Quasi un terzo degli ictus ischemici sono classificati come criptogenici, il che significa che la causa è sconosciuta. Queste situazioni richiedono un lavoro diagnostico post-ictus per determinare la causa e prevenire il verificarsi di un secondo ictus. La fibrillazione atriale è una causa comune e può aumentare il rischio di ictus di oltre cinque volte, ma spesso non viene rilevata poiché può essere asintomatica e può verificarsi di rado.

Lo studio ha valutato una popolazione di ictus di 1.000 per un anno per valutare le differenze nei costi e nei risultati di due opzioni di monitoraggio oggi disponibili per i medici per aiutare a migliorare l’assistenza ai pazienti e migliorare l’efficienza all’interno del sistema sanitario. I risultati rivelati utilizzando un cerotto MCOT seguito da ILR in metà dei pazienti inizialmente non diagnosticati con FA portano a un risparmio complessivo sul costo delle cure di oltre 4 milioni di dollari. Philips BioTel Heart MCOT ha rilevato 4,6 volte più pazienti con FA rispetto alla sola ILR. E per quelli con FA rilevata, il costo per paziente era significativamente inferiore quando si utilizzava il cerotto MCOT seguito da ILR rispetto a quelli monitorati con il solo ILR.

“Gli strumenti diagnostici utilizzati dai medici per monitorare questo gruppo di pazienti svolgono un ruolo importante nel trovare la causa dell’ictus e nello sviluppo di un piano di trattamento personalizzato”, ha affermato Andy Broadway, Direttore generale del monitoraggio e della diagnostica ambulatoriale di Philips. “Questa nuova ricerca conferma che l’utilizzo di Philips BioTel Heart MCOT come prima linea di valutazione è più conveniente e può fornire il livello di affidabilità diagnostica necessaria per rilevare e diagnosticare la fibrillazione atriale e potenzialmente prevenire un secondo ictus”.

I pazienti sono stati monitorati per 30 giorni e sono stati inclusi in uno dei due bracci di monitoraggio nel modello: il braccio patch MCOT in cui è stato utilizzato Philips BioTel Heart MCOT seguito da ILR in pazienti con FA non rilevati per 30 giorni o il braccio ILR in cui ILR fungeva da unico strumento di monitoraggio. Soluzioni Philips attraverso i percorsi di cura

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