Nuovo studio clinico retrospettivo per valutare l’efficacia dei farmaci anti COVID-19
Appena pubblicato sulla rivista internazionale Pharmaceuticals uno studio clinico retrospettivo per valutare l’efficacia dei farmaci anti COVID-19 in una popolazione di 386 pazienti affetti da malattia lieve-moderata ma ad alto rischio di sviluppare COVID-19 severo per varie condizioni immunosoppressive, comorbidità e/o età avanzata. Questi pazienti erano stati visitati nell’ ambulatorio COVID-19 ASUGI fra il 1 febbraio 2022 ed il 31 marzo 2022, quindi durante l’ondata Omicron.
Lo studio, che ha visto la partecipazione dell’Unità Clinico Operativa di Malattie Infettive e del servizio di Epidemiologia della Medicina del Lavoro ha indagato 3 differenti misure di efficacia: rischio di ricovero a 30 giorni; rischio di morte a 30 giorni; tempo fra la diagnosi di COVID-19 ed il primo tampone negativo.
I farmaci esaminati, somministrabili in regime ambulatoriale, sono stati tutti approvati da EMA ed AIFA: Molnupiravir, un antivirale orale; Paxlovid, antivirale orale di ultima generazione; Sotrovimab, un anticorpo monoclonale somministrato endovena.
I pazienti erano stati assegnati ai vari trattamenti in base alle indicazioni AIFA nonchè alla loro compliance alla terapia. Pazienti con controindicazioni cliniche o che rifiutavano i 3 farmaci venivano trattati con terapia domiciliare standard o niente.
Oltre ad esaminare accuratamente le 3 differenti misure di efficacia di cui sopra, eliminando l’effetto di vari potenziali fattori di confusione, lo studio ha considerato un altro aspetto critico nella valutazione dell’impatto della malattia, cioè l’ospedalizzazione dovuta al COVID-19 da quella per altre cause.
Su 386 pazienti COVID-19 ad alto rischio di malattia severa, solo 13 sono stati ospedalizzati, ed in 2 casi il ricovero non era dovuto a polmonite COVID-19, per cui il numero finale delle ospedalizzazioni dovute al COVID-19 era 11: 2 pazienti trattati con Paxlovid, 1 paziente trattato con Sotrovimab e zero pazienti in trattamento con Molnupiravir. Otto controlli su 111 invece erano stati ricoverati. L’efficacia dei 2 antivirali nel prevenire l’ospedalizzazione era 100% nel caso del Molnupiravir e 84% per il Paxlovid.
I decessi sono stati in tutto 5, ma solo 2 erano attribuibili al COVID-19. Entrambi i predetti 2 pazienti deceduti avevano ricevuto terapia standard: una donna di 96 anni non vaccinata ed un‘ altra donna di 72 anni adeguatamente vaccinata.
Inoltre, il tempo di negativizzazione era significativamente inferiore nei pazienti trattati con i 2 farmaci antivirali, soprattutto con il Paxlovid, rispetto ai controlli.
Si può concludere quindi che tutti e 3 i farmaci si sono dimostrati efficaci nel prevenire ospedalizzazione e mortalità da COVID-19 in questo studio osservazionale. Sorprendentemente, l’efficacia maggiore contro l’ospedalizzazione è stata riscontrata per il Molnupiravir, la cui somministrazione è stata fra l’altro sospesa dall’ AIFA il 24 Febbraio 2023. Il rischio di ospedalizzazione e morte si riduceva però anche con il numero crescente di dosi di vaccino COVID-19, il cui effetto sulla clearance virale nasale era anche un po’ superiore a quello dei farmaci antivirali.
Sebbene efficaci, la prescrizione di questi farmaci anti COVID-19 dovrebbe essere pesata attentamente, non solo per contenere la spesa sanitaria, ma anche per prevenire l’eventuale sviluppo di ceppi SARS-CoV-2 resistenti ai farmaci, un po’ come succede con le resistenze agli antibiotici nel caso dei batteri. In pazienti ad alto rischio di malattia severa la vaccinazione COVID-19 dovrebbe essere prioritaria, anche nell’ ottica di un contenimento della spesa sanitaria. Nel presente studio solo il 65% pazienti COVID-19 ad alto rischio era stato infatti immunizzato con almeno 3 dosi di vaccino.
In ogni caso, la clearance virale dal naso di soggetti infetti dovrebbe essere considerata un beneficio secondario sia di vaccini che di farmaci antivirali. Sono infatti disponibili sul mercato presidi topici come le soluzioni saline ipertoniche molto più economici, innocui e caratterizzati da efficacia a largo spettro indipendente dalle varianti SARS-CoV-2 circolanti.
