Nuovi dati positivi di Regeneron per la combinazione sperimentale
Regeneron Pharmaceuticals ha annunciato che i dati nuovi e aggiornati della sua pipeline di oncologia ed ematologia saranno condivisi in 17 presentazioni al meeting annuale 2024 dell’American Society of Clinical Oncology, che si terrà dal 31 maggio al 5 giugno a Chicago. In particolare, i nuovi risultati di sicurezza ed efficacia di uno studio di Fase 1/2 che ha valutato l’anticorpo bispecifico costimolatorio REGN7075 in combinazione con Libtayo in pazienti con alcuni tumori solidi avanzati saranno presentati in una presentazione orale.
“L’ampiezza delle nostre presentazioni all’ASCO mostra i nostri progressi nel portare avanti molteplici approcci terapeutici sperimentali promettenti e distinti per una vasta gamma di tumori difficili da trattare”, ha affermato George D. Yancopoulos, co-presidente del consiglio di amministrazione , Presidente e Direttore Scientifico di Regeneron. “Questi ultimi risultati clinici si basano sul nostro impegno costante nella ricerca sul cancro e riflettono la nostra attenzione all’avanzamento di una pipeline di candidati sviluppati internamente che hanno il potenziale per offrire terapie nuove e differenziate. Pronta ad affrontare più di 30 tipi di cancro, la nostra pipeline oncologica è una testimonianza dell’instancabile impegno di Regeneron nel trasformare la cura del cancro per coloro che ne hanno più bisogno”.
Oltre ai dati REGN7075, ulteriori presentazioni presenteranno i risultati della diversa pipeline di inibitori del checkpoint e anticorpi bispecifici di Regeneron. Tra questi figurano presentazioni su dati aggiornati e nuove analisi per linvoseltamab nel mieloma multiplo; odronextamab in diversi sottotipi di linfoma; REGN6569 in combinazione con Libtayo nei tumori solidi; e fianlimab in combinazione con Libtayo nel cancro del polmone non a piccole cellule, nel melanoma e nel cancro della testa e del collo.
I risultati hanno mostrato che tra i 51 pazienti con MSS CRC trattati a livello di dose attiva: 6% di tasso di risposta globale e 29% di tasso di controllo della malattia. Questo includeva una risposta completa, due risposte parziali e 12 pazienti con malattia stabile. Al momento del cutoff dei dati, tutti i pazienti rispondenti non presentavano metastasi epatiche; 20% di ORR e 80% di DCR nel sottogruppo di 15 pazienti senza metastasi epatiche. Tra il sottogruppo di 36 pazienti con metastasi epatiche, tre pazienti avevano una malattia stabile al momento del cutoff dei dati e un paziente ha ottenuto una risposta parziale dopo il cutoff dei dati.
Regeneron presenterà anche i dati di altri 16 abstract relativi a un’ampia gamma di tumori solidi e del sangue.
