Merck annuncia i risultati finanziari del secondo trimestre 2018

Merck ha annunciato i risultati finanziari per il secondo trimestre del 2018.
Le vendite mondiali sono state di 10,5 miliardi di dollari per il secondo trimestre del 2018, con un aumento del 5% rispetto al secondo trimestre del 2017, incluso un impatto positivo dell’1% da valuta estera.
I GAAP dell’utile per azione ipotizzando una diluizione sono stati di 0,63 dollari per il secondo trimestre del 2018. L’EPS non-GAAP di 1,06 dollari per il secondo trimestre del 2018 esclude i costi relativi all’acquisizione e alla cessione, i costi di ristrutturazione e alcuni altri elementi. I risultati da inizio anno sono disponibili nelle tabelle allegate.
Merck ha continuato a espandere il suo programma oncologico avanzando ulteriormente i programmi di sviluppo di KEYTRUDA, la terapia anti-PD-1 dell’azienda; Lynparza, un inibitore di PARP co-sviluppato e co-commercializzato con AstraZeneca; e Lenvima, un inibitore della tirosina chinasi disponibile per via orale co-sviluppato e co-commercializzato con Eisai.
Le vendite farmaceutiche del secondo trimestre sono aumentate del 6% a $ 9,3 miliardi, compreso un impatto positivo del 3% da valuta estera. L’aumento è stato determinato principalmente dalla crescita di oncologia, vaccini e cure acute ospedaliere, parzialmente compensata dalle minori vendite in virologia e dagli impatti in corso della perdita dell’esclusiva di mercato per diversi prodotti.
La crescita in oncologia è stata guidata da un significativo aumento delle vendite di KEYTRUDA, che riflette i continui lanci dell’azienda con nuove indicazioni a livello globale e il forte impulso per il trattamento dei pazienti con NSCLC, poiché KEYTRUDA è l’unico anti-PD-1 approvato nel primo- impostazione della linea. Inoltre, le vendite oncologiche riflettono entrate alleanza di 44 milioni di dollari relative a Lynparza e 35 milioni di dollari relative a Lenvima, che rappresenta la quota di profitti di Merck derivante dalle vendite di prodotti, al netto dei costi di vendita e di commercializzazione.
La crescita dei vaccini è stata determinata principalmente da maggiori vendite di vaccino GARDASIL e GARDASIL 9, vaccini per prevenire certi tumori e altre malattie causate da HPV, riflettendo la crescita in Asia Pacifico , principalmente a causa del continuo lancio commerciale in Cina e della crescita in Europa, parzialmente compensato dalle minori vendite negli Stati Uniti a causa del continuo passaggio al regime a due dosi. La performance dei vaccini è stata influenzata negativamente da una significativa diminuzione delle vendite di ZOSTAVAX, un vaccino per la prevenzione dell’herpes zoster, principalmente dovuto all’approvazione di un prodotto della concorrenza che ha ricevuto una raccomandazione preferenziale dal Comitato consultivo statunitense sulle pratiche di immunizzazione a ottobre 2017. La società prevede che le future vendite di ZOSTAVAX continueranno a essere influenzate negativamente da questa competizione.
La crescita nella cura acuta ospedaliera riflette la forte domanda globale di BRIDION  Iniezione 100 mg/ml, un farmaco per l’inversione del blocco neuromuscolare indotto da bromuro di rocuronio o bromuro di vecuronio negli adulti sottoposti a intervento chirurgico.
La crescita delle vendite nel settore farmaceutico nel trimestre è stata parzialmente compensata da un calo delle vendite in virologia, riflettendo in gran parte un calo significativo di ZEPATIER, un medicinale per il trattamento dell’infezione cronica da virus dell’epatite C 1 o 4 a causa della crescente competizione e del declino volumi di pazienti, che la società si aspetta di continuare.
La crescita delle vendite nel settore farmaceutico nel trimestre è stata anche parzialmente compensata dagli effetti in atto della perdita dell’esclusiva del mercato statunitense per ZETIA a fine 2016 e VYTORIN nell’aprile 2017, medicinali per abbassare il colesterolo LDL; e competizione biosimilare per REMICADE, un trattamento per malattie infiammatorie, nei territori di commercializzazione dell’azienda in Europa.
Il margine lordo è stato del 67,3% per il secondo trimestre del 2018 rispetto al 68,6% per il secondo trimestre del 2017. La diminuzione del margine lordo per il secondo trimestre del 2018 è stata guidata principalmente dall’ammortamento degli importi capitalizzati per i potenziali futuri traguardi legati alle collaborazioni, l’ammortamento di scostamenti manifatturieri sfavorevoli, in parte derivanti dall’attacco informatico di giugno 2017, nonché gli effetti sfavorevoli delle divise estere. Il calo è stato parzialmente compensato da un minore impatto netto dei costi di acquisizione e dismissione e dei costi di ristrutturazione, che hanno ridotto il margine lordo di 7,1 punti percentuali nel secondo trimestre del 2018 rispetto a 8,7 punti percentuali nel secondo trimestre del 2017.
Le spese di marketing e amministrative sono state di 2,5 miliardi di dollari nel secondo trimestre del 2018, paragonabili al secondo trimestre del 2017, a causa degli effetti sfavorevoli delle divise estere e dei costi amministrativi più elevati, compensati da minori costi di promozione e vendita diretta.
Le spese di ricerca e sviluppo sono state di 2,3 miliardi di dollari nel secondo trimestre del 2018 rispetto a 1,8 miliardi di dollari nel secondo trimestre del 2017. L’aumento è stato guidato principalmente da 344 milioni di dollari per l’acquisizione Viralytics Limited, aumento della spesa per lo sviluppo clinico, in particolare dalle collaborazioni oncologiche, così come gli investimenti nello sviluppo precoce di farmaci.
L’EPS GAAP è stato di 0,63 di dollari per il secondo trimestre del 2018 rispetto a 0,71 di dollari per il secondo trimestre del 2017.
Il margine lordo non GAAP è stato del 74,4% per il secondo trimestre del 2018 rispetto al 77,3% per il secondo trimestre del 2017. La diminuzione del margine lordo non GAAP è principalmente dovuta all’ammortamento degli importi capitalizzati per i possibili futuri traguardi relativi al milestone collaborazioni, l’ammortamento di scostamenti manifatturieri sfavorevoli, in parte derivanti dall’attacco informatico di giugno 2017, nonché gli effetti sfavorevoli delle divise estere.
Le spese amministrative e di marketing non GAAP sono state di 2,5 miliardi di dollari nel secondo trimestre del 2018, paragonabili al secondo trimestre del 2017, a causa degli effetti sfavorevoli delle divise estere e dei maggiori costi amministrativi, compensati da minori costi di promozione e vendita diretta.
Le spese di ricerca e sviluppo non-GAAP sono state di 1,9 miliardi di dollari nel secondo trimestre del 2018, un aumento del 9% rispetto al secondo trimestre del 2017. L’aumento riflette principalmente maggiori spese di sviluppo clinico, in particolare da collaborazioni oncologiche, nonché investimenti per lo sviluppo precoce di farmaci.
L’EPS non GAAP è stato di 1,06 di dollari per il secondo trimestre del 2018 rispetto a  1,01 di dollari per il secondo trimestre del 2017.