Amazon Web Services lancia l'iniziativa per lo sviluppo diagnostico Amazon Web Services Diagnostic Development

Il 2020 è stato un anno come nessun altro. A marzo, il virus COVID-19 si era diffuso in tutto il mondo, colpendo famiglie, aziende e comunità. Molti stanno ancora combattendo la diffusione del virus, che ha introdotto diverse nuove varianti che minacciano le nostre comunità. La velocità con cui il virus si è diffuso ha ritardato la diagnostica del COVID-19 e la comunità sanitaria è alla ricerca di nuovi modi su come la tecnologia possa davvero aiutare in questo momento.

Mentre i Paesi hanno affrontato la sfida di scalare i test di COVID-19, AWS ha lanciato l’iniziativa per lo sviluppo diagnostico – Amazon Web Services Diagnostic Development – per aiutare le organizzazioni di tutto il mondo ad applicare la potenza del cloud per accelerare la ricerca e lo sviluppo della diagnostica. Attraverso questa iniziativa, AWS ha impegnato 20 milioni di dollari in crediti di calcolo e competenze personalizzate del team AWS Professional Services per sostenere i clienti che utilizzano AWS per guidare le innovazioni diagnostiche.

Nella prima fase dell’iniziativa, AWS ha aiutato 87 organizzazioni in 17 Paesi. Sono stati assegnati 8 milioni di dollari a sostegno di diversi progetti diagnostici, tra cui test molecolari per anticorpi, antigeni e acidi nucleici, immagini diagnostiche, wearables e strumenti di analisi dei dati che utilizzano l’intelligenza artificiale e l’apprendimento automatico per rilevare il virus.

Mentre AWS lancia la prossima fase, l’azienda è entusiasta di ampliare la portata dell’iniziativa AWS Diagnostic Development e stanziare i restanti 12 milioni di dollari quest’anno. Dal 12 aprile, sta infatti espandendo la portata a tre nuove aree: 1) rilevamento precoce della malattia per identificare i focolai a livello individuale e di comunità; 2) prognosi per comprendere meglio la diagnosi della malattia; 3) genomica della salute pubblica per sostenere il sequenziamento del genoma virale in tutto il mondo.

AWS darà la priorità ai progetti COVID-19 ma valuterà anche progetti incentrati su altre malattie infettive. Saranno accettate domande fino alla fine dell’anno, dando priorità a quelle ricevute prima del 31 luglio.

“Nell’ultimo anno abbiamo visto innovazioni rivoluzionarie nel modo in cui vengono diagnosticate le malattie, dall’analisi delle immagini a raggi X alimentata dal ML, ai nuovi sviluppi nei test rapidi di alta qualità e diretti al consumatore”, commenta Dr. Vin Gupta, chief medical officer of Amazon’s COVID-19 Response. “Questi cambiamenti continueranno ad evolversi e a migliorare la nostra capacità di rispondere a future epidemie. Abbiamo già visto risultati entusiasmanti dall’iniziativa Diagnostic Development, e non vediamo l’ora di sostenere un utilizzo più diffuso delle tecnologie cloud per consentire alle organizzazioni e alle comunità di identificare e rispondere ancora più velocemente alle future epidemie”.

L’iniziativa AWS Diagnostic Development ha accelerato progetti che stanno avendo un impatto diretto sul riconoscimento del COVID-19 e cambiando ciò che è possibile con la diagnostica medica. Questi progetti non solo aiutano la comunità medica a rispondere rapidamente al COVID-19, ma sostengono anche un lavoro importante per molte altre malattie infettive.

Un consorzio di organizzazioni sanitarie e di ricerca guidato da Centro Diagnostico Italiano e da Bracco Imaging ha collaborato per creare l’archivio AIforCOVID Imaging, un repository con quasi 1.000 radiografie del torace e dati clinici in forma anonima di pazienti COVID-19. Le immagini e i dati clinici sono stati analizzati utilizzando tre approcci di ML sviluppati dalle organizzazioni di ricerca ed eseguiti su AWS. Sulla base di queste analisi, il consorzio ha sviluppato un modello che è in grado di prevedere l’esito clinico dei pazienti COVID-19 dalle immagini delle radiografie del torace e dai dati clinici. Tutti i dati raccolti dalla rete AIforCOVID sono disponibili per il download ai membri della comunità scientifica internazionale dal sito web del progetto.

“L’imaging radiologico sta rivestendo un ruolo cruciale nella gestione dei pazienti COVID-19 per la diagnosi e la selezione del trattamento. Grazie alla potenza del machine learning fornita dalla tecnologia e dal supporto professionale di AWS, siamo stati in grado di dare rapidamente un senso al vasto volume di dati generati dalla diagnostica per immagini e dalle analisi cliniche”, dichiara Sergio Papa, direttore della diagnostica per immagini e della radiochirurgia stereotassica del Centro Diagnostico Italiano. “Stiamo lavorando per fornire una risorsa pratica che gli ospedali e le organizzazioni di tutto il mondo possono applicare per aumentare la loro conoscenza della malattia, facilitare i loro sforzi diagnostici e migliorare il trattamento dei pazienti”.

“Lavorando con il Centro Diagnostico Italiano e AWS, abbiamo iniziato a esplorare il potenziale dell’applicazione dell’intelligenza artificiale ai dati clinici, e ci siamo resi conto che stiamo appena iniziando a cogliere la portata di questa rivoluzione”, commenta Fabio Tedoldi, direttore ricerca e sviluppo, Bracco Global Business Unit Imaging. “La sanità si sta muovendo rapidamente verso nuove modalità di integrazione e interconnessione dei dati con la pratica clinica e la gestione del paziente”.

I ricercatori della Stanford University School of Medicine’s Healthcare Innovation Lab hanno sviluppato un’app per smartwatch progettata per segnalare correttamente i segni del sistema immunitario di una persona che combatte una potenziale infezione da COVID-19. L’app è alimentata da un algoritmo che rileva i cambiamenti nella frequenza cardiaca a riposo di un individuo e il conteggio dei passi. I primi risultati sono promettenti, e una prova pilota ha avvisato con successo gli individui appena infettati già 10 giorni prima che diventassero consapevoli di eventuali sintomi. L’app è entrata nella fase successiva di studio e il team di Stanford sta reclutando utenti con l’obiettivo di raggiungere 10 milioni di partecipanti per aumentare la sua capacità di individuare i segni di COVID-19 in tempo reale. Questo sistema di rilevamento precoce basato su smartwatch è stato realizzato su AWS con il supporto del team AWS Professional Services, che ha collaborato con i ricercatori per aiutare lo studio a scalare la sua pipeline di elaborazione dati.

“Siamo fiduciosi che lo screening in corso utilizzando dispositivi indossabili possa fornire soluzioni diagnostiche scalabili per superare le attuali barriere dei test. Ampliare inoltre l’accesso ai dati a più ricercatori contribuirà a nuove scoperte che miglioreranno la salute umana”, commenta Michael Snyder, professor and chair of genetics for Stanford University’s School of Medicine. “Non vediamo l’ora di superare i confini di ciò che è possibile fare con il cloud”.

La genomica sta rivestendo un ruolo fondamentale nella pandemia di COVID-19, e Illumina sta rapidamente guidando l’implementazione della genomica. Il genoma virale della SARS-CoV-2 è stato sequenziato per la prima volta su tecnologia Illumina in Cina e reso pubblico l’11 gennaio 2020. Come parte di una strategia globale per portare soluzioni rapide ai suoi clienti e alla comunità scientifica di tutto il mondo, Illumina ha rilasciato il suo SARS-CoV-2 Data Toolkit nell’aprile 2020. Il toolkit comprende una serie di applicazioni costruite per analizzare i campioni COVID-19 sul suo BaseSpace Sequence Hub, che gira su Amazon Elastic Compute Cloud. Le pipeline di analisi focalizzate nel toolkit sono state messe a disposizione dei ricercatori a costo zero per sei mesi nel 2020. Come risultato, Illumina ha aiutato oltre 800 utenti a elaborare campioni di sequenza virale attraverso le sue diverse app. Quando la sorveglianza genomica è diventata più rilevante verso la fine del 2020, l’uso dell’app DRAGEN COVID Lineage è aumentata rapidamente mentre gli esperti cercano varianti note ed emergenti che potrebbero influenzare le decisioni sulla salute pubblica.

“Attualmente, molti paesi stanno raggiungendo un punto in cui le agenzie di sanità pubblica hanno bisogno di mantenere un catalogo accurato delle varianti nella loro regione, individuare i ceppi emergenti e valutare il potenziale di ogni singolo ceppo di incidere sull’efficacia del vaccino”, commenta Phil Febbo, chief medical officer di Illumina. “I nostri partner e clienti si affidano al sequenziamento di alta qualità e all’analisi dei dati di Illumina per garantire genomi virali accurati e tipizzazione dei ceppi, che richiedono un’elevata potenza di calcolo ed elaborazione. Apprezziamo l’infrastruttura innovativa e scalabile basata sul cloud offerta da AWS che permette una cooperazione cruciale a livello mondiale, un fattore essenziale per vedere la fine di questa pandemia”.

Helix, una startup di genomica che ha costruito la sua intera piattaforma software su AWS, sta rapidamente espandendo l’accesso ai test molecolari COVID-19 ad alta sensibilità con tempi di consegna il giorno successivo per i servizi sanitari, i datori di lavoro, i governi e altre organizzazioni in tutti gli Stati Uniti. Il test Helix COVID-19ha ricevuto l’Emergency Use Authorisation da Food and Drug Administration degli Stati Uniti, e l’azienda sta crescendo per elaborare fino a 100.000 test COVID-19 al giorno negli Stati Uniti, diventando così uno dei più grandi laboratori di test COVID-19 della nazione. Helix fornisce una soluzione end-to-end e altamente scalabile per individuare le infezioni attive da COVID-19, consentendo una semplice auto-raccolta di campioni con tamponi nasali e una opzione di raccolta di campioni in loco assistita o non.

“Lavorare con AWS ci ha permesso non solo di creare una soluzione COVID-19 in breve tempo, ma ha anche permesso a Helix di scalare rapidamente per soddisfare un aumento della domanda di test durante lo scorso inverno. L’impatto è stato enorme. Mentre la pandemia peggiorava, siamo stati in grado di sviluppare la soluzione sulla base della tecnologia AWS che ci ha permesso di aiutare migliaia di comunità – milioni di vite – in tutti gli Stati Uniti”, commenta Jim Chou, vice president of engineering at Helix.

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Il Medico di famiglia pronto a prescrivere i nuovi farmaci contro il diabete

25 Novembre 2024

Il Medico di Medicina Generale assume un ruolo sempre più autonomo e centrale nella gestione dei pazienti con diabete mellito di tipo 2. Questa patologia, infatti, ha una prevalenza del 6,2%, con previsione di aumento; la disponibilità di nuovi farmaci dalle potenzialità straordinarie e la Nota 100 di AIFA hanno poi aperto nuovi scenari. Si è rivelato così determinante il progetto di formazione per la certificazione del “Medico di Medicina Generale Esperto nella presa in carico e gestione del paziente complesso con diabete mellito e patologie metaboliche correlate, con pluripatologie e disabilità”, organizzato dalla Società Italiana di Medicina Generale e delle Cure Primarie con il contributo non condizionato di Astrazeneca; la seconda edizione si è sviluppata nel corso dell’anno e giunge a compimento a novembre in occasione del Congresso nazionale SIMG. La Nota 100 di AIFA ha ampliato la possibilità per la Medicina Generale di prescrivere i più recenti farmaci antidiabetici. In particolare, si fa riferimento all’uso dei farmaci DPP4i, GLP-1 e delle gliflozine, la cui efficacia è stata ampiamente documentata nelle recenti Linee Guida delle Società Diabetologiche europee e americane anche per le complicazioni cardiovascolari e renali. Il corso di alta formazione in ambito diabetologico si conclude con un attestato, che consente ai medici di famiglia di avviare il percorso di certificazione professionale delle competenze. La certificazione ha come nucleo un esame nel quale, in un confronto professionale con gli esaminatori, professionisti di comprovata esperienza, i candidati vengono valutati e riconosciuti come Esperti. Il valore del percorso è assicurato da un ente di certificazione accreditato da Accredia. Il MMG Esperto può offrire consulenze cliniche ai colleghi sia nelle case di comunità che negli ospedali, partecipare a progetti di formazione, collaborare all’elaborazione dei PDTA e contribuire alla ricerca. “Dopo la pubblicazione nel 2022 della Nota 100, la SIMG ha promosso vari eventi formativi per favorire la prescrizione di appropriate terapie del diabete mellito – sottolinea Gerardo Medea, Consigliere Nazionale e Responsabile della Ricerca SIMG – Ad oggi più di cento medici hanno ottenuto il titolo di MMG esperto in diabete e patologie metaboliche e ad essere iscritti in un registro riconosciuto anche a livello europeo. Abbiamo creato anche un osservatorio permanente per valutare la presa in carico, l’appropriatezza prescrittiva e la competenza acquisita dai medici di famiglia nell’applicazione della nota 100. L’obiettivo è stimolare i Medici di Medicina Generale a prescrivere questi farmaci, con vantaggio del paziente nell’accesso a trattamenti dagli indubbi effetti benefici. Dopo il primo ciclo di formazione possiamo trarre un bilancio positivo: gli indicatori mostrano un aumento della presa in carico e un progressivo miglioramento nella prescrizione autonoma di questi farmaci, con il 40% dei MMG partecipanti che hanno compilato la prima scheda di monitoraggio”. L’elevata sovrapposizione tra diabete, malattie cardiache e renali ha portato alcune società scientifiche a definire la sindrome cardio-nefro-metabolica, che colpisce circa 11,6 milioni di persone in Italia. “Per la sua complessità clinica, questa sindrome richiede un approccio multidisciplinare e integrato che punti non soltanto al controllo glicemico, ma anche al controllo del peso corporeo, alla gestione dei fattori di rischio cardiovascolare e soprattutto alla protezione d’organo cardio renale – sottolinea Tindaro Iraci, SIMG Palermo – I farmaci ipoglicemizzanti come gli agonisti recettoriali del GLP1 e gli SGLT2 inibitori hanno dimostrato efficacia nel ridurre il rischio cardiovascolare di tipo aterosclerotico sia in prevenzione secondaria che in prevenzione primaria , quindi anche in quei soggetti che pur in assenza di patologia cardiovascolare accertata, presentino indicatori di rischio cardiovascolare elevato, come l’ipertensione, l’obesità o la dislipidemia aterogena.Gli SGLT2 inibitori hanno dimostrato efficacia anche nel rallentare la progressione della malattia renale cronica e nel ridurre le ospedalizzazioni per scompenso cardiaco. È quindi importante che i medici di famiglia identifichino precocemente tra i loro assistititi tutti i soggetti che potrebbero giovarsi di trattamenti in grado di prevenire l’insorgenza delle complicanze e offrano loro, in maniera tempestiva, la migliore terapia”. Il MMG è in prima linea per l’identificazione precoce dei pazienti ad alto rischio di sviluppo di danno cardiorenale. “Per la stadiazione del rischio, sono necessari il monitoraggio della creatinina e il valore della microalbuminuria – spiega Maurizio Ridolfi, SIMG Roma – Il monitoraggio regolare di questi parametri è essenziale per rallentare la progressione del danno e adattare tempestivamente la terapia, in cui gli SGLT-2 svolgono un ruolo chiave. La nefroprotezione di questi farmaci è indipendente dalla riduzione della glicemia stessa, agendo sulla diminuzione della pressione intra-glomerulare e sulla riduzione dello stress ossidativo; si introduce dunque un approccio terapeutico multidimensionale che permette un effetto protettivo su reni e sistema cardiovascolare. Alla luce di queste considerazioni, è bene che il Medico di Medicina Generale si impegni per identificare e stadiare precocemente nei pazienti diabetici il rischio di danno cardiorenale, per migliorare la gestione della malattia, prevenirne le complicanze e migliorare la qualità di vita dei pazienti”.

DunfiatoforSchool: dai arte al tuo respiro porta la salute respiratoria nei licei artistici italiani

25 Novembre 2024

Prende il via DunfiatoforSchool, l’iniziativa che porta la salute respiratoria nei licei artistici italiani promossa da Federasma e Allergie ODV. Il progetto nasce come proseguimento del progetto Dunfiato che ha portato, grazie al contributo dei giovani e del loro vissuto con l’asma, alla creazione da parte di Uzi Lvke della canzone “Non Passa l’Aria”, presentata lo scorso anno sul palco del Concertone del Primo Maggio. L’asma è una patologia cronica e infiammatoria che colpisce le vie respiratorie. In Italia si stima che oltre 4,6 milioni di adulti ne siano affetti, pari a quasi l’8%. Tra i principali punti critici per chi ne soffre vi è la scarsa aderenza alla terapia, inferiore al 20%, dovuta secondo gli esperti a vari fattori, tra cui la difficoltà di utilizzo degli inalatori, la stigmatizzazione e il timore degli effetti collaterali. Per i pazienti asmatici la mancanza di respiro ed il senso di oppressione toracica sono sintomi con i quali è difficile convivere, soprattutto per i più giovani che tendono a limitare la propria vita sociale per paura di non poter condividere con i propri amici le stesse esperienze. Diventa fondamentale sensibilizzare la comunità sul fatto che l’asma se correttamente gestita permette di avere una normale qualità di vita. Dunfiatoforschool nasce proprio da questa esigenza: parlare ai giovani con il loro linguaggio e allo stesso tempo chiedere una restituzione dei loro pensieri con la forma dell’arte. Con Dunfiatoforschool Federasma e Allergie ODV punta a coinvolgere i licei artistici italiani attraverso attività formative sul tema della salute respiratoria. “DunfiatoforSchool è un’opportunità preziosa per avvicinare i ragazzi al tema della salute respiratoria, esplorando quanto sia vitale prendersi cura del respiro. L’arte può essere un ponte potente per comprendere e comunicare l’impatto di patologie come l’asma.” afferma Mario Picozza, Presidente di Federasma e Allergie ODV. DunfiatoforSchool coinvolge le classi terze e quarte dei licei artistici italiani e prevede un incontro a scuola con testimonianze dirette di giovani pazienti. Dalle suggestioni di questo momento di condivisione gli studenti potranno, in gruppo o come classe, creare un’opera attraverso l’arte multimediale, fotografica, figurativa e scultorea. Una giuria valuterà i lavori,consentendo agli autoridell’operapiù meritevole di fare un’esperienza presso un’agenzia creativa internazionale. Un’esperienza unica per chi sta intraprendendo questo cammino formativo. Tutti i lavori saranno visibili sul sito dunfiato.it a partire da gennaio 2025 per essere votati anche dal pubblico. Il progetto è reso possibile grazie al contributo non condizionato di Chiesi Italia. La conoscenza e la sensibilizzazione sull’asma nella popolazione più giovane è un impegno che coinvolge tutti gli interlocutori del sistema salute che possono contribuire ad amplificare in modo importante il tema della prevenzione e della gestione responsabile di una patologia che è cronica. «Con oltre 85 anni di impegno in ambito respiratorio, la nostra mission è quella di migliorare la qualità della vita delle persone affette da malattie respiratorie, area in cui siamo riconosciuti come leader a livello mondiale – dichiara Raffaello Innocenti, CEO e Managing Director di Chiesi Italia. –. Per questo siamo particolarmente orgogliosi di essere a fianco di Federasma e Allergie Odv in occasione della Campagna “DUNFIATOFORSCHOOL” che, auspichiamo, possa davvero fare la differenza grazie anche al potere dell’arte».

Masterpharm 24: il farmacista ospedaliero come protagonista di integrazione e innovazione

25 Novembre 2024

“Siamo riusciti a collocare nella giusta dimensione due concetti importanti e attuali che aprono uno sguardo sul futuro: innovazione ed integrazione. Abbiamo sempre più bisogno di formazione e di capacità professionale per poter gestire una crescita esponenziale che non soltanto riguarda il mercato farmaceutico o quello dei dispositivi, ma riguarda la strutturazione e la partecipazione di tutti i farmacisti ospedalieri nello sviluppo e irrobustimento dei nuovi modelli organizzativi sanitari, articolati tra ospedale e territorio”: con questa dichiarazione Francesco Cattel ha chiuso Masterpharm 2024, evento multidisciplinare di cui lo stesso professionista torinese è promotore e coordinatore scientifico. Il Corso, che aveva per titolo “Modelli integrati a confronto dall’Italia al mondo”, ha visto la partecipazione di esperti italiani ed europei, impegnati in un confronto tra modelli sanitari già esistenti ed operanti, per provare a sintetizzare e metter a fattor comune esperienze, valori e prospettive professionali del farmacista ospedaliero. Tanti gli interventi autorevoli ascoltati nei tre giorni di Masterpharm24: dall’approfondimento sul dialogo farmacisti-farmacologhi di cui è stato protagonista Armando Genazzani neo presidente SIF, alle varie esperienze regionali di governance del farmaco e di logistica centralizzata, dalle innovazioni nell’ambito della robotica a quelle sulle soluzioni di attenzione alla territorialità. Ampio spazio è stato poi dato alle responsabilità del farmacista ospedaliero in oncologia e nelle cronicità e nell’ambito delle carenze ed indisponibilità, dove Gabriele Bagaglini, Andrea Zovi e Piera Polidori hanno condiviso esperienze italiane ed europee. Due momenti sono stati particolarmente significativi: il dialogo “senza rete” che ha visto la partecipazione di Francesco Saverio Mennini, Americo Cicchetti e dell’Assessore alla Sanità della Regione Piemonte, Federico Riboldi, ed il messaggio portato a Masterpharm24 dal Direttore Generale di Azienda Zero Piemonte, Adriano Leli. I primi hanno dialogato con grande sintonia ed efficacia ed è stato, sottolinea Cattel, “un dibattito straordinario perché siamo riusciti a portare all’interno di una stessa tavola rotonda quel dialogo tra Ministero e regioni che a volte risulta complesso da realizzare”. “È stato un momento utile e proficuo”, prosegue il coordinatore di Masterpharm, “dove sono state analizzate alcune criticità che possono diventare opportunità, a cominciare dal tema attualissimo dei nuovi Lea e del Nomenclatore, su cui tutti hanno condiviso l’importanza di giungere ad assicurare livelli essenziali, rispondendo ai cittadini, ma anche giustificando una sostenibilità della spesa crescente nell’ambito dell’innovazione”. In particolare, in questo dialogo, l’assessore Federico Riboldi ha affermato che “Il ruolo del farmacista ospedaliero all’interno della visione della nuova sanità regionale è quello di un professionista a tutto campo, perfettamente integrato con gli obiettivi del futuro, che sono di efficacia ed universalità delle cure. Un ruolo che investe tra le altre cose anche la nuova logistica del farmaco, che – se sarà in grado di abbassare certi costi – permetterà alle Aziende di godere di maggiori budget per l’acquisto dei farmaci”. Da ultimo, è da segnalare l’intervento del Direttore Generale di Azienda Zero, Adriano Leli, che ha confermato che “l’Azienda collabora con il farmacista ospedaliero fin dall’inizio delle attività. Ed oggi c’è l’intenzione chiara di allargare queste collaborazioni su diverse reti di patologia e su specifiche categorie farmaceutiche, cercando di perseguire obiettivi di controllo e monitoraggio della spesa, focalizzando anche l’attenzione su valutazioni di appropriatezza in ambiti su cui tutto il sistema sanitario regionale deve lavorare”.

Fondazione IRCCS San Gerardo dei Tintori di Monza: al via il progetto per la salute degli over 60 “In-Tempo”

25 Novembre 2024

Prende il via presso la Fondazione IRCCS San Gerardo dei Tintori di Monza “IN-TEMPO”, uno studio innovativo volto a migliorare la salute e la qualità di vita delle persone con più di 60 anni.IN-TEMPO nasce all’interno dell’ampio programma del PNRR “AGE-IT”, che coinvolge 27 istituzioni di ricerca italiane, per affrontare il grande tema dell’invecchiamento. Lo studio coinvolge in particolare 9 università italiane ed è coordinato dall’Università di Milano-Bicocca.L’obiettivo principale è valutare l’efficacia di interventi multidimensionali personalizzati per prevenire il declino cognitivo e funzionale negli anziani che vivono in comunità. Lo studio si basa su approcci integrati, mirati a rafforzare la riserva cognitiva e prevenire la disabilità attraverso attività come l’esercizio fisico, la stimolazione cognitiva, la dieta, la socializzazione e la gestione dei fattori di rischio. Tali interventi saranno proposti in due modi: un gruppo sarà seguito da personale specializzato, mentre un altro gruppo avrà accesso ad un sito internet per svolgere in autonomia gli stessi interventi. I partecipanti saranno monitorati con tecnologie innovative e i dati raccolti saranno poi analizzati dai ricercatori anche con l’utilizzo dell’intelligenza artificiale.IN-TEMPO si articola in due fasi principali: durante la prima fase, già in corso, si stanno reclutando 3.000 soggetti con più di 60 anni, sottoposti a screening per raccogliere informazioni di base sul loro stato di salute. Coloro che soddisferanno i criteri di inclusione verranno poi invitati a partecipare alla seconda fase, uno studio clinico che durerà 12 mesi e che mirerà a verificare l’impatto concreto di questi interventi multidimensionali sulla prevenzione del declino cognitivo e funzionale. Un altro aspetto fondamentale dello studio è la raccolta di campioni biologici per l’analisi di determinati biomarcatori di rischio di declino cognitivo e funzionale. I campioni raccolti potranno anche consentire la creazione di una biobanca, che rappresenterà una risorsa preziosa per futuri studi sull’invecchiamento sano.Lo studio di questi campioni aiuterà a comprendere meglio i meccanismi biologici che stanno alla base del declino cognitivo e funzionale, e a sviluppare nuove strategie per la prevenzione.Uno degli aspetti più innovativi dello studio IN-TEMPO è la sua integrazione nel network internazionale Worldwide-FINGERS. Questo consorzio globale riunisce studi simili provenienti da tutto il mondo, con l’obiettivo di coordinare e confrontare i risultati ottenuti in contesti geografici e culturali diversi. Partecipare a WW-FINGERS consente a IN-TEMPO di accedere a dati e strategie internazionali, aumentando la portata e l’impatto della ricerca.“Una sfida importante di tale progetto è disegnare strategie di prevenzione del declino cognitivo e funzionale, poiché sappiamo che non è possibile bloccare l’evoluzione della demenza quando questa è clinicamente manifesta. Le strategie preventive devono necessariamente essere molteplici e multidimensionali, poiché sono vari i fattori di rischio per il declino fisico e cognitivo. In questo progetto ci siamo allineati agli studi internazionali che stanno dimostrando che intervenire simultaneamente sui principali fattori di rischio per le demenze può effettivamente ridurre l’incidenza di tale patologia”, spiega il prof. Carlo Ferrarese, professore ordinario di Neurologia dell’Università di Milano-Bicocca e direttoredella Clinica Neurologia della Fondazione IRCCS San Gerardo di Monza, che coordina la parte di AGE-IT dedicata agli interventi per promuovere un invecchiamento in salute.Presso la Neurologia dell’IRCCS San Gerardo da circa un anno è operativo un nuovo servizio ambulatoriale chiamato “Brain Health Service”, che prende in carico soggetti che manifestano un disturbo cognitivo soggettivo, ma che risultano ancora normali ai test di valutazione cognitiva. Presso tale servizio si valuta il rischio di una successiva evoluzione ed eventualmente si indirizza a diversi programmi di prevenzione, tra cui lo studio “IN-TEMPO”.“Non è un compito facile organizzare tale tipo di studio, che coinvolge non solo operatori sanitari, ma anche informatici e tecnologi che ci aiutano a raccogliere i dati ed a interpretarli nella maniera più adeguata”, spiegano il dott. Luca Cuffaro e il dott. Federico Pozzi, ricercatori dell’Università di Milano-Bicocca, dedicati specificamente a tale progetto. “I risultati di tale studio, che dovrà concludersi entro i tempi previsti dal finanziamento del PNRR, forniranno informazioni preziose per affrontare in futuro nella maniera più corretta il tema dell’invecchiamento e del declino cognitivo, con ricadute importanti non solo per il sistema sanitario ma anche per l’economia del nostro Paese”, conclude il prof. Carlo Ferrarese.Lo studio coinvolge partecipanti over 60, residenti nella comunità, che saranno seguiti da un team di esperti della salute. Gli interventi saranno personalizzati e multidisciplinari: prevedono il supporto per attività fisica, stimolazione cognitiva, consigli per un’alimentazione sana e gestione dei fattori di rischio come il diabete e la pressione alta. L’obiettivo è aiutare le persone anziane a mantenersi attive, a preservare la memoria e a vivere con maggiore autonomia.Possono partecipare allo studio IN-TEMPO le persone con più di 60 anni, in grado di svolgere le attività sopra descritte e disposte a prendere parte al progetto per almeno 12 mesi. Prima di entrare nello studio, ogni partecipante sarà sottoposto a una valutazione di screening della durata di circa 40 minuti, per verificare l’idoneità a partecipare agli interventi.

Amazon Web Services lancia l’iniziativa per lo sviluppo diagnostico Amazon Web Services Diagnostic Development

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